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Type 2 (10 février 2010)

Rapport d'incident
Date de début :
10 février 2010
Date d'affichage :
15 mars 2010
Type de communication :
Retrait de marché de médicaments
Sous-catégorie :
Produits de santé naturels
Classification du risque :
Type II
Source :
Santé Canada
Problème :
Sécurité des produits
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-2010A69

Raison

Selon de nouvelles informations, un mode d'emploi complet comprenant les mentions de risques appropriées doit être inscrit sur les étiquettes de certains produits contenant 40 mg/unité de dosage ou plus de glucomannane afin d'atténuer les risques d'obstruction de la gorge, de l'oesophage ou de l'intestin découlant de l'ingestion de ces produits.

Étendue de la distribution

Distribuée aux magasins d'aliments naturels partout au Canada.

Produits touchés

Type 2

DIN, NPN, DIN-HIM

Aucune autorisation de mise sur le marché

Forme posologique

Capsules

Concentration

  • 635 mg/capsule (contenant 250 mg de Glucomannan)

Numéro de lot ou de série

3694 2886

Entreprises

Firme effectuant le retrait
Biomed International Products Corp.
102-3738, promenade North Fraser
Burnaby (Colombie-Britannique) Colombie-Britannique
Canada V5J 5G7
Détenteur d'autorisation de mise en marché
Biomed International Products Corp.
102-3738 North Fraser Way
Burnaby (Colombie-Britannique) Colombie-Britannique
Canada V5J 5G7