Uroskop Omnia & Uroskop Omnia Max (2020-09-11)
- Date de début :
- 11 septembre 2020
- Date d’affichage :
- 2 octobre 2020
- Type de communication :
- Rappel d'instruments médicaux
- Sous-catégorie :
- Instruments médicaux
- Classification du risque :
- Type II
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Instruments médicaux
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-74043
Dernière mise à jour: 2020-10-01
Produits touchés
- Uroskop Omnia
- Uroskop Omnia Max
Raison
Problème potentiel et danger possible durant l'installation du patient associés au bras de support pour le moniteur (modèle no 10999410) des systèmes d'urologie Uroskop Omnia et Uroskop Omnia Max. Siemens a lancé une mesure corrective, qu'elle a mis en Œuvre avec succès dans le cadre d'une mise à jour portant le code interne XP006/19/S (incident no 174383). Toutefois, il reste un risque improbable que le bras de support se détache dans les rares cas où il est utilisé intensivement sur une longue période.
Produits touchés
-
Uroskop Omnia
Numéro de lot ou de série
Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.
Numéro de modèle ou de catalogue
10094910
Entreprises
- Fabricant
-
Siemens Healthcare GMBH
Henkestr. 127
Erlangen
91052
ALLEMAGNE
B. Uroskop Omnia Max
Numéro de lot ou de série
Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.
Numéro de modèle ou de catalogue
10762473
Entreprises
- Fabricant
-
Siemens Healthcare GMBH
Henkestr. 127
Erlangen
91052
ALLEMAGNE