Rappel de produits de santé

Uroskop Omnia & Uroskop Omnia Max (2020-09-11)

Date de début :
11 septembre 2020
Date d’affichage :
2 octobre 2020
Type de communication :
Rappel d'instruments médicaux
Sous-catégorie :
Instruments médicaux
Classification du risque :
Type II
Source :
Santé Canada
Problème :
Instruments médicaux
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-74043

Dernière mise à jour: 2020-10-01

Produits touchés

  1. Uroskop Omnia
  2. Uroskop Omnia Max

Raison

Problème potentiel et danger possible durant l'installation du patient associés au bras de support pour le moniteur (modèle no 10999410) des systèmes d'urologie Uroskop Omnia et Uroskop Omnia Max. Siemens a lancé une mesure corrective, qu'elle a mis en Œuvre avec succès dans le cadre d'une mise à jour portant le code interne XP006/19/S (incident no 174383). Toutefois, il reste un risque improbable que le bras de support se détache dans les rares cas où il est utilisé intensivement sur une longue période.

Produits touchés

  1. Uroskop Omnia

Numéro de lot ou de série

Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.

Numéro de modèle ou de catalogue

10094910

Entreprises
Fabricant
Siemens Healthcare GMBH
Henkestr. 127
Erlangen
91052
ALLEMAGNE

B. Uroskop Omnia Max

Numéro de lot ou de série

Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.

Numéro de modèle ou de catalogue

10762473

Entreprises
Fabricant
Siemens Healthcare GMBH
Henkestr. 127
Erlangen
91052
ALLEMAGNE