Rappel du produit Vita Health Products Inc Ranitidine (2019-10-24)

Date de début :
24 octobre 2019
Type de communication :
Retrait de marché d'une drogue
Sous-catégorie :
Médicaments
Classification du risque :
Type I
Source :
Santé Canada
Problème :
Sécurité des produits
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-71433

Dernière mise à jour:

A. Réducteur D'Acide 75mg (Equate, Stanley, Western Family, iPharma)

B. Réducteur D'Acide Dose Maximum 150mg (Equate , iPharma, Western Family)

Raison

Les lots affectés pourraient avoir été fabriqués avec un IPA contenant une impureté, la N-nitrosadiméthylamine (NDMA)

Étendue de la distribution

Détaillants

Produits touchés

A. Réducteur D'Acide 75mg (Equate, Stanley, Western Family, iPharma)

DIN, NPN, DIN-HM

DIN 02298740

Forme posologique

Comprimé

Concentration

Chlorhydrate de ranitidine 75 mg

Numéro de lot ou de série

Tous les lots

Entreprises

Firme effectuant le retrait
Vita Health Products Inc.
150, rue Beghin
Winnipeg
R2J 3W2
Manitoba
CANADA
Détenteur d'autorisation de mise en marché
Vita Health Products Inc.
150, rue Beghin
Winnipeg
R2J 3W2
Manitoba
CANADA

B. Réducteur D'Acide Dose Maximum 150mg (Equate , iPharma, Western Family)

DIN, NPN, DIN-HM

DIN 02298902

Forme posologique

Comprimé

Concentration

Chlorhydrate de ranitidine 150 mg

Numéro de lot ou de série

Tous les lots

Entreprises

Firme effectuant le retrait
Vita Health Products Inc.
150, rue Beghin
Winnipeg
R2J 3W2
Manitoba
CANADA
Détenteur d'autorisation de mise en marché
Vita Health Products Inc.
150, rue Beghin
Winnipeg
R2J 3W2
Manitoba
CANADA