Rappel du produit Teva Canada Ranitidine (2019-10-17)

Date de début :
17 octobre 2019
Type de communication :
Retrait de marché d'une drogue
Sous-catégorie :
Médicaments
Classification du risque :
Type I
Source :
Santé Canada
Problème :
Sécurité des produits
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-71339

Dernière mise à jour:

Résumé

  • Produit: A.  ACT-Ranitidine 150 mg Comprimé;    B.  ACT-Ranitidine 300 mg Comprimé

A.  ACT-Ranitidine 150 mg Comprimé;  

B.  ACT-Ranitidine 300 mg Comprimé

Raison

Les lots affectés pourraient avoir été fabriqués avec un IPA contenant une impureté, la N-nitrosodiméthylamine (NDMA).

Étendue de la distribution

Grossistes, Établissement de santé, Détaillants

Produits touchés

A.  ACT-Ranitidine 150 mg Comprimé

DIN, NPN, DIN-HM

DIN 02248570

Forme posologique

Comprimé

Concentration

Ranitidine 150 mg

Numéro de lot ou de série

K51136, K58444, K50205, K50860, K51114, K51139, K51141, K52964, K58446, K46486, K50593, K51071, K51076, K51144, K51146, K51148, K51150, K51152, K51154, K51164, K52965, K52966, K55591, K50203, K51069, K51132

Entreprises

Firme effectuant le retrait
Teva Canada Limited
30 Novopharm Court
Toronto
M1B 2K9
Ontario
CANADA
Détenteur d'autorisation de mise en marché
Teva Canada Limited
30 Novopharm Court
Toronto
M1B 2K9
Ontario
CANADA

B.  ACT-Ranitidine 300 mg Comprimé

DIN, NPN, DIN-HM

DIN 02248571

Forme posologique

Comprimé

Concentration

Ranitidine 300 mg

Numéro de lot ou de série

K50175, K50944, K51170, K51171, K51172, K51173

Entreprises

Firme effectuant le retrait
Teva Canada Limited
30 Novopharm Court
Toronto
M1B 2K9
Ontario
CANADA
Détenteur d'autorisation de mise en marché
Teva Canada Limited
30 Novopharm Court
Toronto
M1B 2K9
Ontario
CANADA