Rappel du produit Pro Doc Limitee Ranitidine (2019-09-24)

Date de début :
24 septembre 2019
Type de communication :
Retrait de marché d'une drogue
Sous-catégorie :
Médicaments
Classification du risque :
Type I
Source :
Santé Canada
Problème :
Sécurité des produits
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-71063

Dernière mise à jour:

A. Ranitidine- 150

B. Ranitidine- 300

Raison

Les lots affectés pourraient avoir été fabriqués avec un IPA contenant une impureté, la N-nitrosodiméthylamine (NDMA).

Étendue de la distribution

Grossistes, Établissement de santé, Détaillants

Produits touchés

A. Ranitidine- 150

DIN, NPN, DIN-HM

DIN 00740748

Forme posologique

Comprimé

Concentration

Chlorhydrate de ranitidine 150 mg

Numéro de lot ou de série

Tous les lots

Entreprises

Firme effectuant le retrait
Pro Doc Limitee
2925 Boulevard Industriel
Laval
H7L 3W9
Québec
CANADA
Détenteur d'autorisation de mise en marché
Pro Doc Limitee
2925 Boulevard Industriel
Laval
H7L 3W9
Québec
CANADA

B. Ranitidine- 300

DIN, NPN, DIN-HM

DIN 00740756

Forme posologique

Comprimé

Concentration

Chlorhydrate de ranitidine 300 mg

Numéro de lot ou de série

Tous les lots

Entreprises

Firme effectuant le retrait
Pro Doc Limitee
2925 Boulevard Industriel
Laval
H7L 3W9
Québec
CANADA
Détenteur d'autorisation de mise en marché
Pro Doc Limitee
2925 Boulevard Industriel
Laval
H7L 3W9
Québec
CANADA