Rappel du produit Sandoz Canada Ranitidine (2019-09-17)

Date de début :
17 septembre 2019
Type de communication :
Retrait de marché d'une drogue
Sous-catégorie :
Médicaments
Classification du risque :
Type I
Source :
Santé Canada
Problème :
Sécurité des produits
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-71031

Dernière mise à jour:

Résumé

  • Produit: A. Sandoz Ranitidine 150 mg Comprimé B. Sandoz Ranitidine 300 mg Comprimé

A. Sandoz Ranitidine 150 mg Comprimé

B. Sandoz Ranitidine 300 mg Comprimé

Raison

Les lots affectés pourraient avoir été fabriqués avec un IPA contenant une impureté, la N-nitrosodiméthylamine (NDMA).

Étendue de la distribution

Grossistes, Détaillants

Produits touchés

A. Sandoz Ranitidine 150 mg Comprimé

DIN, NPN, DIN-HM

DIN 02243229

Forme posologique

Comprimé

Concentration

Chlorhydrate de ranitidine 150 mg

Numéro de lot ou de série

Tous les lots

Entreprises

Firme effectuant le retrait
Sandoz Canada Incorporated
110 Rue De Lauzon
Boucherville
J4B 1E6
Québec
CANADA
Détenteur d'autorisation de mise en marché
Sandoz Canada Incorporated
110 Rue De Lauzon
Boucherville
J4B 1E6
Québec
CANADA

B. Sandoz Ranitidine 300 mg Comprimé

DIN, NPN, DIN-HM

DIN 02243230

Forme posologique

Comprimé

Concentration

Chlorhydrate de ranitidine 300 mg

Numéro de lot ou de série

Tous les lots

Entreprises

Firme effectuant le retrait
Sandoz Canada Incorporated
110 Rue De Lauzon
Boucherville
J4B 1E6
Québec
CANADA
Détenteur d'autorisation de mise en marché
Sandoz Canada Incorporated
110 Rue De Lauzon
Boucherville
J4B 1E6
Québec
CANADA