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Jamp-méthotrexate injectable USP  à 50 mg/2 mL - Rappel volontaire en raison de la présence possible de particules d'une matière étrangère

Date de début :
14 mars 2015
Date d’affichage :
14 mars 2015
Type de communication :
Avis aux professionnels de la santé
Sous-catégorie :
Médicaments
Source :
Santé Canada
Problème :
Renseignements importants en matière d'innocuité
Public :
Professionnels de la santé, Grand public
Numéro d’identification :
RA-52539

   

La présente est une copie d'une lettre préparée par Jamp Pharma Corporation en collaboration avec Santé Canada.

Destinataires

Les cliniques médicales, pharmacies, pharmacies d’hôpital et les professionnels de la santé qui auraient pu recevoir ou distribuer ce produit. Veuillez transmettre aux professionnels de la santé qui pourraient administrer ce produit à des patients (c.-à-d., les oncologues, rhumatologues, infirmières, programmes de soins à domicile ou cliniques).

Messages clés

  • Jamp Pharma Corporation, en consultation avec Santé Canada, a initié un rappel d’un (1) lot de Jamp-méthotrexate injectable USP à 50 mg/2 mL (no  de lot : 7801372), en raison de présence possible de particules d’une matière étrangère.
  • L’injection par inadvertance de particules d’une matière étrangère pourrait mettre à risque la santé du patient.
  • Les fioles provenant du lot affecté ne doivent pas être utilisées et devraient être retournées tel qu’indiqué dans l’Avis de rappel émis par Jamp Pharma le 13 mars 2015. On recommande aux professionnels de la santé de demeurer vigilants dans leur suivi des patients qui ont utilisé des produits provenant du lot en question.

                                  

Problème

Jamp Pharma Corporation, en consultation avec Santé Canada, a initié un rappel volontaire en raison de la présence possible de particules observées dans une fiole provenant du lot en question de Jamp-méthotrexate injectable USP à 50 mg/2 mL. La présence possible de particules d’une matière étrangère dans les fioles du lot affecté pourrait être associée aux risques suivants : inflammation locale, phlébite, réponse allergique, infection et/ou embolisation.

Aucune plainte ni déclaration d’effets indésirables ont été reçus par rapport à ce produit.

Des enquêtes liées aux contrôles de fabrication de produits stériles sur le site de fabrication sont en cours.

Produits visés

Le produit affecté est :

Produit No DIN No de lot Date d'exp.
Jamp-méthotrexate injectable USP,
50 mg/2 mL
02419173 7801372 Janvier 2016

Ce lot a été disponible pour la distribution en date du 27 octobre 2014.

Contexte

Le méthotrexate est indiqué pour le traitement du cancer, du psoriasis et d’affections liées à l’arthrite. Une enquête a été initiée pour déterminer la cause initiale entraînant ce problème et les mesures correctrices et préventives nécessaires seront implantées.

Personnes touchées

Information à l’intention des consommateurs

Les consommateurs qui détiennent ce produit à leur domicile ne devraient pas utiliser le produit et devraient retourner le produit à la pharmacie ou à la clinique où le produit a été obtenu (au point d'achat). Veuillez vous assurer d’obtenir un médicament de remplacement pour poursuivre le traitement prévu.

Les consommateurs devraient consulter leur professionnel de la santé pour tout renseignement supplémentaire.

Information à l’intention des professionnels de la santé

Les fioles provenant du lot affecté ne doivent pas être utilisées et doivent être retournées tel que décrit dans l’Avis de rappel émis par Jamp Pharma le 13 mars 2015.

Veuillez informer les patients et les professionnels de la santé dans votre organisation de cet Avis de rappel. Les professionnels de la santé doivent également aviser le personnel affilié qui administre ce produit dans un cadre de soins à domicile.

Si votre établissement ou pharmacie a distribué ce produit à autrui, veuillez aviser les destinataires qu’ils ont possiblement reçu des produits provenant du lot précité et, le cas échéant, leur demander de retourner le produit tel qu’indiqué dans l’Avis de rappel.

Mesures prises par Santé Canada

Santé Canada communique cette importante information en matière d’innocuité aux professionnels de la santé et au public par le biais de son site web MedEffet Canada. Santé Canada a également communiqué ce rappel et toute information afférente dans un Avis public. Santé Canada fait également le suivi du rappel et de l’implantation des mesures correctrices et préventives requises.

Signaler un problème lié à la santé ou à la sécurité

La gestion des effets secondaires liés à un produit de santé commercialisé dépend de leur déclaration par les professionnels de la santé et les consommateurs. Tout cas d’inflammation locale grave, de phlébite, de réponse allergique et/ou d’embolisation ou d’infection grave ou inexpliquée ou d’effets secondaires inattendus chez les patients recevant du Jamp-méthotrexate injectable à 50 mg/2 mL devrait être signalé à Jamp Pharma Corporation ou à Santé Canada.

Jamp Pharma Corporation
1380 – 203, Newton
Boucherville (QC)
J4B 5H2
1-866-399-9091
Service à la clientèle : serviceclient@jamppharma.com
Effets indésirables : pv@jamppharma.com

Pour corriger votre adresse postale ou numéro de télécopieur, communiquez avec Jamp Pharma Corporation.

Vous pouvez signaler les effets secondaires soupçonnés associés à l'utilisation de produits de santé à Santé Canada :

  • Composez sans frans le 1-866-234-2345; ou
  • Consultez la page Web MedEffet Canada sur la déclaration des effets secondaires pour savoir comment déclarer un effet secondaire en ligne, par courrier ou par télécopieur.

Pour d’autres renseignements concernant les produits de santé reliés à cette communication, veuillez communiquer avec Santé Canada :
Inspectorat de la Direction générale des produits de santé et des aliments
Courriel : DCVIU_UVCEM@hc-sc.gc.ca
Téléphone : 1-800-237-9675
Télécopieur : 1-613-946-5636

Originale signée par

Stéphane Quirion
Directeur Assurance Qualité


Information supplémentaire

Le fabricant a avisé Santé Canada du risque associé à ce produit de santé et a rappellé le produit concerné. Santé Canada appuie les actions prises par le fabricant, et à cet effet, une évaluation des risques n'a pas été nécessaire et un résumé de l’examen d’innocuité n'a pas été préparé.