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Kogenate FS (with Vial Adapter) (2016-07-25)
- Date de début :
- 25 juillet 2016
- Date d’affichage :
- 27 juillet 2016
- Type de communication :
- Retrait de marché d'une drogue
- Sous-catégorie :
- Médicaments
- Classification du risque :
- Type III
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Sécurité des produits
- Public :
- Professionnels de la santé, Grand public, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-59580
Produits touchés
Kogenate FS (with Vial Adapter)
Raison
L’ingrédient actif, non conforme aux spécifications lors des essais sur la durée de conservation.
Étendue de la distribution
Les hôpitaux et les établissements de santé (cliniques) partout au Canada, sauf au Québec
Produits touchés
Kogenate FS (with Vial Adapter)
DIN, NPN, DIN-HM
DIN 02302217Forme posologique
Poudre lyophilisée pour injection ou perfusion continue
Concentration
2000 units/vial
Numéro de lot ou de série
- 270RH0P
- 270TN19
Entreprises
- Firme effectuant le retrait
-
Bayer Inc.
2920 MATHESON BLVD. EAST
MISSISSAUGA
L4W 5R6
Ontario
CANADA
- Détenteur d'autorisation de mise en marché
-
Bayer Inc.
2920 MATHESON BLVD. EAST
MISSISSAUGA
L4W 5R6
Ontario
CANADA