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Rappel de produits de santé

Kogenate FS (with Vial Adapter) (2016-07-25)

Date de début :
25 juillet 2016
Date d’affichage :
27 juillet 2016
Type de communication :
Retrait de marché d'une drogue
Sous-catégorie :
Médicaments
Classification du risque :
Type III
Source :
Santé Canada
Problème :
Sécurité des produits
Public :
Professionnels de la santé, Grand public, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-59580

Produits touchés

Kogenate FS (with Vial Adapter)

Raison

L’ingrédient actif, non conforme aux spécifications lors des essais sur la durée de conservation.

Étendue de la distribution

Les hôpitaux et les établissements de santé (cliniques) partout au Canada, sauf au Québec

Produits touchés

Kogenate FS (with Vial Adapter)

DIN, NPN, DIN-HM
DIN 02302217
Forme posologique

Poudre lyophilisée pour injection ou perfusion continue

Concentration

2000 units/vial

Numéro de lot ou de série
  • 270RH0P
  • 270TN19
Entreprises
Firme effectuant le retrait
Bayer Inc.
2920 MATHESON BLVD. EAST
MISSISSAUGA
L4W 5R6
Ontario
CANADA
Détenteur d'autorisation de mise en marché
Bayer Inc.
2920 MATHESON BLVD. EAST
MISSISSAUGA
L4W 5R6
Ontario
CANADA